ନୂଆଦିଲ୍ଲୀ: କେନ୍ଦ୍ର ଔଷଧ ନିୟମ, ୧୯୪୫ରେ ଏକ ନୂତନ ସଂଶୋଧନ ସହିତ କଫ ସିରପ ସମେତ ସିରପ ବିକ୍ରୟ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ନିୟମକୁ କଠୋର କରିଛି ଯାହା ଦ୍ୱାରା ଗ୍ରାହକମାନଙ୍କୁ ଫାର୍ମାସିରୁ ଏପରି ଔଷଧ କିଣିବା ପୂର୍ବରୁ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ପ୍ରେସକ୍ରିପସନ ନେବାକୁ ପଡିବ। ମଧ୍ୟପ୍ରଦେଶ ଏବଂ ରାଜସ୍ଥାନରେ ଶିଶୁ ମୃତ୍ୟୁ ସହିତ ସଂକ୍ରମିତ କଫ ସିରପ ଜଡିତ ହେବାର କିଛି ମାସ ପରେ ଏହି ପଦକ୍ଷେପ ନିଆଯାଇଛି। ଯାହା ସାଧାରଣତଃ ବ୍ୟବହୃତ ତରଳ ଔଷଧର ସୁରକ୍ଷା ଏବଂ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଉପରେ ନୂତନ ଚିନ୍ତା ସୃଷ୍ଟି କରିଛି। ଏହି ଘଟଣାଗୁଡ଼ିକ ସିରପ ଫର୍ମୁଲେସନର ଉତ୍ପାଦନ ଏବଂ ବିକ୍ରୟ ଉପରେ କଠୋର ତଦାରଖ ଏବଂ କଠୋର ଯାଞ୍ଚ ପାଇଁ ପୁନର୍ବାର ଆହ୍ୱାନ ଦେଇଛି। ଗତ ବର୍ଷ ଡିସେମ୍ବରରେ ଜାରି ହୋଇଥିବା ଏକ ଡ୍ରାଫ୍ଟ ପ୍ରସ୍ତାବ ଉପରେ ସାଧାରଣ ମତାମତ ବିଚାର କରିବା ପରେ ଜୁନ୍ ୯, ୨୦୨୬ ରେ ବିଜ୍ଞପ୍ତି ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥିଲା। ଏହି ସଂଶୋଧନ ଔଷଧ ନିୟମର ସୂଚୀ କ ରେ ତାଲିକାଭୁକ୍ତ ଔଷଧ ବର୍ଗରୁ “ସିରପ’ ଶବ୍ଦକୁ ହଟାଇ ଦେଇଛି, ଯାହା ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଭାବରେ କାଉଣ୍ଟରରେ ସେମାନଙ୍କର ଉପଲବ୍ଧତାକୁ ସମାପ୍ତ କରେ ଏବଂ ସେମାନଙ୍କୁ କଠୋର ନିୟାମକ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଅଧୀନରେ ରଖେ। ଭାରତରେ ସାଧାରଣତଃ ବିକ୍ରି ହେଉଥିବା ଓଭର-ଦି-କାଉଣ୍ଟର କଫ ସିରପ, ଯେପରିକି ବେନାଡ୍ରିଲ୍, ଗ୍ଲାଇକୋଡିନ୍, ଜେଡେକ୍ସ, ଟସ୍କ ଡିଏକ୍ସ, ଗ୍ରୀଲିଙ୍କ୍ଟସ୍, କଫସିଲ୍ସ, ହିମାଳୟା କଫଲେଟ୍ ଏବଂ ଡାବର ହୋନିଟସ୍, ଖୁଚୁରା ଫାର୍ମାସିରେ କିଣିବା ପାଇଁ ଏବେ ଜଣେ ପଞ୍ଜିକୃତ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ଠାରୁ ଏକ ବୈଧ ପ୍ରେସକ୍ରିପସନ ଆବଶ୍ୟକ ହେବ। ସୂଚନା ଅନୁଯାୟୀ, କେନ୍ଦ୍ର ସରକାର ଔଷଧ ନିୟମ, ୧୯୪୫ ସଂଶୋଧନ ପାଇଁ ଔଷଧ ଏବଂ ପ୍ରସାଧନ ଆଇନ, ୧୯୪୦ର ଧାରା ୧୨ ଏବଂ ୩୩ ଅନୁଯାୟୀ କ୍ଷମତା ପ୍ରୟୋଗ କରିଛନ୍ତି।
About the Author
